Thuốc Sotoxen (Sotorasib 120mg) Hộp 56 Viên Điều Trị Ung Thư Phổi

Thuốc Sotoxen là gì? Thành phần chính

Thuốc Sotoxen được sản xuất bởi Everest Pharmaceuticals – Bangladesh. Thành phần chính Sotorasib hàm lượng 120mg. Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nén, đóng gói 56 viên/ hộp. Thuốc thuộc nhóm kê đơn có sự chỉ định của bác sĩ mới được sử dụng để tránh những hệ quả không mong muốn. 

Thuốc Sotoxen với nhiều công dụng khác nhau

Công dụng của Sotoxen cho người bệnh

Thuốc Sotoxen 120mg (Sotorasib) được chỉ định trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ (NSCLC) do KRAS G12C ở người lớn đã điều trị ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó.

Cơ chế hoạt động của Sotorasib là một chất ức chế KRAS G12C mạnh và có tính chọn lọc cao, liên kết cộng hóa trị và không thể đảo ngược với Cysteine duy nhất của KRAS G12C. Sotorasib ngăn chặn tín hiệu và sự sống sót của tế bào khối u, ức chế sự phát triển và thúc đẩy chu tình hủy diệt tự nhiên có chọn lọc trong các khối u chứa KRAS G12C - tác nhân hình thành nên khối u. 

Thuốc không dùng trong những trường hợp quá mẫn cảm với thành phần của thuốc. Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú. Người đang dùng thuốc khác điều trị cần hỏi ý kiến của bác sĩ. 

Liều lượng và cách dùng

Liều lượng được chỉ định dùng Sotoxen là 960mg (8 viên 120mg) mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. 

Uống LuciSot vào cùng một thời điểm mỗi ngày có hoặc không có thức ăn. Dùng viên thuốc Sotoxen  vào cùng một thời mỗi ngày, dùng sau khi ăn. Người bệnh nuốt toàn bộ viên thuốc, không nhai, không nghiền nát hoặc tách nhỏ viên thuốc. 

Nếu bạn quên liều Sotoxen ít hơn 6 giờ, uống ngay khi nhớ ra. Nhưng nếu quá 6 giờ hãy bỏ qua và dùng liều tiếp theo theo quy định vào ngày hôm sau. Không dùng cùng lúc 2 liều để bù vì đã quên. 

Trong trường uống thuốc bị nôn ra sau đó, không cần dùng liều bổ sung. Dùng liều tiếp theo theo quy định vào ngày hôm sau. 

Những trường hợp người bị gặp khó khăn trong việc nuốt chất rắn, hãy hòa tan viên nén trong 120ml nước lọc ở nhiệt độ thường mà không cần nghiền. Không dùng chất lỏng khác để hòa tan mà chỉ dùng nước lọc. Khuấy đều viên thuốc cho đến khi tan thành miếng nhỏ (viên thuốc sẽ không tan hoàn toàn) và uống ngay trong vòng 2 giờ. 

Người dùng sử dụng thuốc đúng cách để đảm bảo hiệu quả mang lại

Điều chỉnh liều:

• Giảm liều lần 1: 480mg (4 viên 120mg) mỗi ngày một lần. 
• Giảm liều lần 2: 240mg (2 viên 120mg) mỗi ngày một lần.

Ngừng dùng thuốc Sotoxen  nếu bệnh nhân vẫn không thể dung nạp được liều thấp nhất tối thiểu là 240mg (2 viên 120mg) một lần/ngày.

Nếu xảy ra trường hợp quá liều, cần báo ngay với bác sĩ. Hoặc nếu thấy biểu hiện bất thường trong cơ thể cũng cần tới bệnh viện để điều trị kịp thời. 

Tác dụng không mong muốn

Sử dụng thuốc Sotoxen cũng có thể xảy ra một số những tác dụng phụ không mong muốn như:

• Tiêu chảy, đau cơ xương, buồn nôn, mệt mỏi, tổn thương gan và ho khan.
• Táo bón, đau bụng, khó thở, giữ nước (phù nề )
• Cảm giác thèm ăn, viêm phổi, phát gan, giảm tế bào lympho, giảm huyết sắc tố, tăng aspartate aminotransferase, tăng alanin aminotransferase, giảm, canxi, tăng phosphatase kiềm, tăng protein nước tiểu và giảm natri
• Thông báo cho bác sĩ các tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng.

Tuân thủ hướng dẫn của nhà sản xuất và bác sĩ

Tương tác thuốc

Thuốc Sotoxen có thể gây tương tác với các thuốc khác như:

• Dùng Sotoxen với các thuốc giảm axit thì chất khử axit dạ dày làm giảm nồng độ Sotoxen (Sotorasib) từ đó giảm hiệu quả của thuốc. Không dùng đồng thời Sotoxen với thuốc ức chế bơm proton, thuốc đối kháng thụ thể H2 và thuốc kháng axit cục bộ. 
• Dùng đồng thời Sotoxen với CYP3A4 làm giảm nồng độ Sotoxen, giảm hiệu quả thuốc. 
• Tránh dùng Sotoxen (Sotorasib) với các thuốc có chất nền P-gp vì có thể dẫn đến độc tính nghiêm trọng. 

Trên đây là những thông tin về thuốc Sotoxen (Sotorasib) hộp 56 viên. Người bệnh sử dụng đúng theo hướng dẫn và bảo quản thuốc đúng cách. Gặp bất cứ vấn đề gì trong quá trình sử dụng thuốc hãy ngưng dùng và tham khảo ý kiến của bác sĩ.